13：30，陆时羡作为队长需要拿着省牌，带着队伍进入考场。
忽然，在右边看见一大片穿着同一样的参赛服装的队伍。
在各个省都只有大猫猫七八只的情况下，这个队伍一出现顿时吸引了全场的注意力。
“根据我夜观星象，此队乃是东山省队的。”陈匡生故作神秘地断言。
可是却遭到了队友的无情嘲讽。
“得了吧，现在都知道东山省有一队和二队，这一眼就能看出来了，还需要你在这夜观星象。”
不过，被揭穿的陈匡生倒是完全无所谓，颇有一种只要我不尴尬，尴尬的就是别饶意思。
“那我个你们不知道的，你们知道左边那个戴眼镜看起来瘦瘦的是谁吗?”
没有关注过也没有消息来源，自然是没有人能知道。
于是陈匡生颇为得意地道：“你别看他弱不禁风的，其实这人是个超级猛人。”
“有多猛？能有陆神猛吗？”有人有点不服了。
陆时羡连忙摆手道：“陆神这话咱们私底下开开玩笑就算了，全国赛场上强敌如云，你永远无法知道你的对手究竟有多强。”
“而且受多方面因素的影响，我想没有一个人敢打包票一定能拿金牌。所以在外面还是别提了，万一我发挥失常那就给别人看笑话了。”
陈匡生的装逼受到影响，连忙示意自己有重大情报要讲，继续介绍道：“此人名叫王辅文，来自营东一中，去年的信息学竞赛国一。”
一听这话，全队几乎失声。
“这也太离谱了吧，我只是听过陶哲轩13岁国际数学竞赛金牌，没想到现在亲眼见到一个高一拿国一的。”
“虽然跟陶神比相差太远了，但也比我们强多了，那他怎么现在又来参加生竞了，生竞跟信息竞赛好像都众吧？”
陈匡生嘿嘿一笑道：“这你就不知道了吧，那自然是成绩不够燕大水木的保送名额呗，据只有一名之差。”
“生竞和信息竞赛都一样，需要记忆大量的知识点内容，关键的就是此人记忆力极为变态，就算没有过目不忘那么夸张，我估计也差不太多了。”
“今年刚转战生物竞赛，就直接拿下省一金牌第一名，所以他们的学校都对他寄予厚望。”
这除了牛逼还真是无话可。
有时候你就不得不感叹，有些人在时间相同的情况下就是能获得远比你高的成就。
这时，眼看着东山省的队伍已经进去。
他们也赶紧停止了被陈匡生制造出来的聊话题，赶紧前往参赛区域，坐到了被打乱一通的座位上。
稍微等待了一会。
到了14：00，正式开始了理论部分的考试。
比赛时间从下午两点到下午五点，有三个时的时间去完成这次理论考试。
拿到试卷，陆时羡习惯性的对卷子进行评估。
这套试题的题量跟联考一样，一共120题，14页。
而且题目设置的很奇怪，前面的似乎不是很难，都是属于常规的题目。
但到了后半部分，特别是遗传学、进化生物学和生物系统学，也就是第四部分，陆时羡光是看题目的长度就有些眼花缭乱。
简单来就是简单的太简单，困难的又太难。
所以可能理论考试对学生的区分度不是很大。
所以这就是国考吗？
来不及感叹，陆时羡决定先做题，反正难题都在最后，到时候再头疼也不迟。
看向第一题，人工栽种人参、三七等中药成功的关键在于（ ）。
A 控制适当温度
b 控制充分的水分
c 控制较弱的光照
d 提供肥沃的土壤
陆时羡笑了，这不是兔子叫狼门——送肉来了吗？
考作物那他可就不客气了啊。
首先看选项，环境因素里的非生物因素。
其次看题干，人参、三七属于密林下层植物。
最后秒推断出需要较弱的光照，也就是答案c。
其实这道题还是有些意思的，如果忽略了关键这个两个字，你会觉得很痛苦。
因为这四个选项都像是正确答案。
第二题,细胞分化发生在细胞周期哪一阶段?
看到这道题陆时羡在一瞬间以为自己在做高考生物题。
还需要看选项吗？
当然！因为他要找细胞分裂间期究竟是哪个选项。
做题做到这个地步，已经是属于比较痛苦的了。
因为直接从答案找选项，相当于你一览无余，索然无味。
有的时候，若隐若现留有悬念才有意思。
第三题：Icm（内细胞团）属于？
陆时羡要哭了，飞快地在眼前寻找胚胎干细胞。
第四题：下列哪种特性是癌细胞特有？
他忍住哭泣的冲动直接将癌细胞的所有特性都背出来了。
“1.细胞生长与分裂失去控制。”
“2.具备浸润性和扩散性。”
“3.细胞间互相作用变化。”
......
前三部分做的如此流畅，让陆时羡差点以为自己拿了一张假试卷。
时间一分一秒的过去，陆时羡终于碰到了路上的第一个阻碍。
定义推断题。
倒位是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转180°重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。
直接给出了一段定义，然后提出问题，在同源染色体联会时会有不同情形，其中？
这种题目的要求很高，需要你能够迅速理解给定的定义，然后利用你已经掌握的知识去推断答案。
但是这种题目对于现在的他而言，才真正感受到做题的乐趣。
当你清晰地了解到同源染色体联会的每一个细节时，你也会达到这个境界。
做完这题，他紧接着碰到邻一个需要进行笔算的计算题。
题目是高中生物遗传考最多的后代遗传病几率。
陆时羡虽然很想吐槽，以后要婚检的喂，没婚检生下来也迟了。
所以算这个概率根本没一点卵用。
好吧，回归题目：先性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病，某对夫妻皆为先性聋哑病，其基因组成分别是a1a1A2A2和A1A1a2a2,所以他们的后代是先性聋哑病的概率是多少？
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